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洗板儀器的發(fā)展，可以大致分為三個(gè)階段，簡(jiǎn)易型、自動(dòng)型、集成環(huán)境式洗板機(jī)。1.簡(jiǎn)易型也可稱為手動(dòng)式洗板器，一般由負(fù)壓泵與清洗頭可完成zui基本的吸液，也有可完成加液動(dòng)作的裝置。這類裝置，由于成本極低，使用方便，工作量不大時(shí)可以使用。2.自動(dòng)式洗板機(jī)可根據(jù)用戶的設(shè)置完成規(guī)定次數(shù)與條數(shù)的洗板工作，有的具有簡(jiǎn)單的存貯功能。主要目的是利用自動(dòng)化技術(shù)，替代手工勞動(dòng)。其中有條式與板式之分。自全自動(dòng)洗板機(jī)問(wèn)世20多年來(lái)，洗板由原來(lái)的手工操作，發(fā)展到簡(jiǎn)單的多頭加液器，再形成自動(dòng)化的洗板機(jī)，隨著...

熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價(jià)太大了，一般的實(shí)驗(yàn)室都不允許這樣做的?？傊畠烧叩墓δ懿荒芑ハ嗳〈Ｆ胀ǖ幕驍U(kuò)增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段。但是價(jià)格要低很多，而且運(yùn)行成本也要低很多。不過(guò)不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果，還需要做電泳檢測(cè)。實(shí)際中檢測(cè)遺傳疾病，品...

在一個(gè)波長(zhǎng)，一個(gè)溶液的總吸光度是等于各個(gè)成分的吸光度的總和。根據(jù)這點(diǎn)就可分析混合物的各個(gè)組分。如果有一種混合物，雖然是多組分，但組分吸收帶不相重迭。在某波長(zhǎng)一種組分的吸收很大，而其它組分在此波長(zhǎng)則無(wú)吸收。這樣就可在此波長(zhǎng)采用上述的標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行此組分的定量測(cè)定。如果一個(gè)多組分混合物，其吸收帶雖然相互重迭，但能遵守比耳定律，則可以采用解聯(lián)立議程式的辦法來(lái)進(jìn)行定量。如混合物中含有n個(gè)已知組分，則需在n個(gè)適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)進(jìn)行n次組分各自在n個(gè)波長(zhǎng)的摩爾吸光系數(shù)。波長(zhǎng)的選擇應(yīng)注意使一個(gè)組分...

酶標(biāo)儀的分類方式一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進(jìn)行劃分，下面給大家仔細(xì)說(shuō)明下：一、酶標(biāo)儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。濾光片式酶標(biāo)儀采用濾光片來(lái)進(jìn)行波長(zhǎng)的選擇，酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片輪，可選擇試驗(yàn)所需的不同波長(zhǎng)的濾光片來(lái)進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過(guò)濾光片后，大部分被過(guò)濾，只剩下濾光片本身允許的波長(zhǎng)通過(guò)，這樣就可就通過(guò)濾光片來(lái)獲得特定的波長(zhǎng)。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片，通過(guò)選擇不同的濾光片可獲得不同的波長(zhǎng)，但是獲得的波長(zhǎng)都是固定的，受到一定的...

雷杜酶標(biāo)儀是一種精密的光學(xué)儀器，所以要有一個(gè)良好的工作環(huán)境，因?yàn)橐粋€(gè)良好的環(huán)境可以確保檢驗(yàn)準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，還可以延長(zhǎng)器械的使用壽命,雷杜酶標(biāo)儀在各行業(yè)中的應(yīng)用廣泛性1、雷杜酶標(biāo)儀在血液檢驗(yàn)上的應(yīng)用目前在國(guó)內(nèi)血站臨床試驗(yàn)室中，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)已成為zui主要的免疫測(cè)定技術(shù)，由于大部分ELISAzui后以比色測(cè)定，使酶標(biāo)儀成其它各類型酶標(biāo)儀為ELISA測(cè)定的重要工具。八十年代初，當(dāng)酶免疫測(cè)定技術(shù)從國(guó)外引進(jìn)時(shí)，基本上均使用肉眼判斷結(jié)果，難以滿足臨床測(cè)定要求。目前國(guó)內(nèi)醫(yī)院和血站實(shí)驗(yàn)室...

基因(PCR)擴(kuò)增儀主要是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成，用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。PCR儀的原理為利用升溫使DNA變性，用限制性內(nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈，進(jìn)而達(dá)到基因復(fù)制的目的?；?PCR)擴(kuò)增儀使用方法：（1）首先準(zhǔn)備好反應(yīng)管；（2）打開(kāi)機(jī)蓋，將反應(yīng)管平穩(wěn)、端正地置入，蓋好機(jī)蓋；（3）打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，按照機(jī)器屏幕顯示的提示設(shè)定程序。用Proceed鍵起動(dòng)擴(kuò)增，結(jié)束時(shí)出現(xiàn)“Complete”，待風(fēng)機(jī)...

在選購(gòu)基礎(chǔ)PCR儀時(shí)應(yīng)該注意的幾個(gè)關(guān)鍵參數(shù)：對(duì)于選購(gòu)PCR儀來(lái)說(shuō)升降溫速率、溫控準(zhǔn)確性及范圍、樣本容量及熱蓋功能等無(wú)疑是用戶zui為關(guān)心的幾個(gè)關(guān)鍵參數(shù)，下面我們就以領(lǐng)成TCG5基礎(chǔ)型PCR儀的相關(guān)參數(shù)作一說(shuō)明。1、zui大(升/降)溫速率：升溫速率4℃/s，降溫速率3℃/s。(可能影響PCR反應(yīng)速率的關(guān)鍵性參數(shù))。2、溫度準(zhǔn)確性及均勻性：溫度準(zhǔn)確性≤±0.2℃，溫度均勻性≤±0.3℃(可能影響PCR反應(yīng)準(zhǔn)確進(jìn)行的因素)。3、樣本容量：96×0.2m...