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在過去的五年中，熒光蛋白在監(jiān)測體內生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是zui早被我們應用的熒光蛋白，但是隨著時間的推移，現(xiàn)在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發(fā)現(xiàn)的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾多的細胞和組織中被克隆復制，從細菌到酵母，從植物到哺乳動物。這些熒光蛋白穩(wěn)定、細胞毒性小、而且不需要額外的輔助也能在體內產(chǎn)生可見的熒光。因此，它們可以被用作分子靶標或者獨立的報告因...

磁力攪拌器適用于加熱或加熱攪拌同時進行，適用于粘稠度不是很大的液體或者固液混合物利用了磁場和漩渦的原理將液體放入容器中后將攪拌子同時放入液體當?shù)鬃a(chǎn)生磁場后帶動攪拌子成圓周循環(huán)運動從而達到攪拌液體的目的。配合溫度控制裝置，可以根據(jù)具體的實驗要求控制并維持樣本溫度，幫助實驗者設定實驗條件，極大的提高了實驗重復性的可能。攪拌時發(fā)現(xiàn)攪拌子跳動或不攪拌時，請切斷電源檢查一下燒杯底是否平、位置是否正、同時請您測一下，現(xiàn)用的電壓是在220V±10V之間，否則將會出現(xiàn)以上情況...

任何儀器在使用時往往都會出現(xiàn)一些小故障，酶標儀儀器也一樣，下面將與大家分享酶標儀的一些常見故障及處理方法：1.酶標儀開機后無反應，出現(xiàn)這種情況請檢查電源線是否接好，保險絲是否燒斷。2.測量的吸收值與目測結果相差很大或偏低，出現(xiàn)這種情況是由于濾光片參數(shù)錯誤，測量濾光片沒有正確的進入光路，測量光的波長與正確測量光的波長相差大致使結果失真。由于電源或其它原因，有時會造成儀器存儲的濾光片參數(shù)丟失或錯誤。此時應進行檢查并重置參數(shù)3.酶標儀打印機出現(xiàn)異常，出現(xiàn)此情況：①.請檢查打印機無紙...

一、PCR儀器之間的差別對實驗結果的影響。如前所述，沒有任何兩臺PCR儀器的溫度控制是一模一樣的。相對于預設的溫度模塊溫度總是偏高或偏低，就是同一模塊不同的孔之間，溫度有時也會不一樣，相差可能達幾攝氏度之多。一些PCR儀溫度控制性能的不足造成的后果是：當PCR儀的模塊溫度在升溫時，溫度過沖或不足，不能準確的達到預設的平臺溫度。二、溫度控制技術的差別對實驗結果的影響。導致PCR儀溫度控制性能優(yōu)劣的因素，首先是溫度控制技術。調節(jié)PCR儀模塊的溫度，使其達到并保持在某一溫度有很多方...

熒光定量PCR儀與普通PCR儀的區(qū)別熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)，實時熒光定量PCR儀主要是用來定量分析和確定基因轉錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價太大了，一般的實驗室都不允許這樣做的。總之兩者的功能不能互相取代。普通的基因擴增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標片段。但是價格要低很多，而且運行成本也要低很多。不過不能直接得到擴增結果，還需...

高壓滅菌鍋使物品滅菌后達到無菌要求，這是藥品實驗中的一個基本保證。高壓滅菌鍋滅菌效果是否合格是實驗成敗的zui基礎zui關鍵的首要步驟。本文提供了進行滅菌效果驗證的一個簡易的方法。1試驗材料嗜熱芽孢桿菌紙片；噬熱芽孢桿菌ATCC7053，含芽孢量5—105CFU片]121oC壓力蒸汽滅菌化學指示卡；溴甲酚紫胨水培養(yǎng)基，116~C20分鐘高壓滅菌后備用。0—150oC留點溫度計2方法與結果將嗜熱芽孢桿菌紙片用無菌鑷子放人密封試管中?；瘜W指示卡和留點溫度計放人敞口的試管中。上兩種...

制備型超高速離心機的幾種分離方法：A．差速離心：逐次增加離心力，每次可沉降樣品溶液中的一些組份。差速離心是一種zui常用的方法。在這種方法中，離心管在開始時裝滿了均一的樣品溶液。通過在一定速度下一定時間的離心后，就可得到兩個部份：沉淀和上清液。通常在*次離心時把大部分不需要的大粒子沉降去掉。這時所需的組份大部分仍留在上清液中。然后將收集到的上清液以更高速度離心，把所需的粒子沉積下來。離心的時間要選擇得當，使大部份不需要的更小的粒子仍留在上清液中。對于得到的沉淀和上清液可以進行...