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我們知道酶標(biāo)儀的種類(lèi)有好多種的，在選用的時(shí)候可能不知道該使用哪個(gè)？一般情況下，我們是這樣做的。根據(jù)工作需要去選擇。切忌刻意去求功能多，因?yàn)槿绻麅x器功能過(guò)多，易出故障。有些功能如酶標(biāo)動(dòng)力學(xué)或凝集等，可能根本就用不上。如果擬購(gòu)置的酶標(biāo)儀主要是用于定性測(cè)定，則不必要求的定量所需的軟件系統(tǒng)。至于全自動(dòng)酶免疫分析系統(tǒng)則對(duì)工作量比較大的血站或大型醫(yī)院較為適用，對(duì)于日常工作量不太大的實(shí)驗(yàn)室，就無(wú)必要。第二是根據(jù)酶標(biāo)儀的性能去選擇。反應(yīng)酶標(biāo)儀性能的指標(biāo)主要有測(cè)定波長(zhǎng)范圍，濾光片配置，檢測(cè)速度...

細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過(guò)篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。貼壁細(xì)胞的消化法傳代：吸除瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液。以50ml培養(yǎng)瓶為例，向瓶?jī)?nèi)加入2-3ml胰蛋白酶，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶，使消化液流遍所有細(xì)胞表面。消化在37C或室溫25C以上環(huán)境下進(jìn)行。消化后把培養(yǎng)瓶放置顯微鏡下進(jìn)行觀察．發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細(xì)胞間隙增大后。應(yīng)立即終止消比，然后吸掉消化液后再加全培養(yǎng)液終止消化。用彎頭吸管，吸取瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)液，反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，吹打過(guò)程要順序進(jìn)行，從...

不管任何的產(chǎn)品，在決定購(gòu)買(mǎi)前，你必須了解它的屬性以及事項(xiàng)。那我們?cè)谶x用細(xì)胞株的時(shí)候，有什么值得注意呢？細(xì)胞株的生物等級(jí)，由于有些細(xì)胞株及菌株屬于管制品，所以從國(guó)外購(gòu)貨比較麻煩。在購(gòu)買(mǎi)國(guó)外細(xì)胞株時(shí)，需交待國(guó)外加比較多的干冰（一般在13公斤以上，采用比較密封的泡沫盒加套紙箱。報(bào)關(guān)時(shí)盡量提供比較充足的證明材料，以免擔(dān)擱時(shí)間而導(dǎo)致干冰揮發(fā)完細(xì)胞株死亡，甚至于被退回給發(fā)貨人。還有在決定購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞株之前，必須仔細(xì)閱讀他們的培養(yǎng)信息。

酶標(biāo)儀的基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。酶標(biāo)儀的光度測(cè)定試驗(yàn)應(yīng)在特定的儀器中進(jìn)行，溫度一般為37℃±1℃。供試品和鱟試劑的加樣量、供試品和鱟試劑的比例以及保溫時(shí)間等，參照所用儀器和試劑的有關(guān)說(shuō)明進(jìn)行。為保證濁度和顯色試驗(yàn)的有效性，應(yīng)預(yù)先進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的可靠性試驗(yàn)以及供試品溶液的干擾試驗(yàn)。而且標(biāo)準(zhǔn)曲線的可靠性試驗(yàn)，當(dāng)使用新批號(hào)的鱟試劑或試驗(yàn)條件發(fā)生了任何可能會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果的改變時(shí)，需進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的可靠性試驗(yàn)。它的光度測(cè)定試驗(yàn)就是這樣的。

酶標(biāo)儀有濁度法和顯色基質(zhì)法兩種，讓我們來(lái)認(rèn)識(shí)下什么是顯色基質(zhì)法。顯色基質(zhì)法系利用試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的凝固酶使特定底物顯色釋放出的呈色團(tuán)的多少而測(cè)定內(nèi)毒素含量的方法。根據(jù)檢測(cè)原理，分為終點(diǎn)顯色法和動(dòng)態(tài)顯色法。終點(diǎn)顯色法是依據(jù)反應(yīng)混合物中內(nèi)毒素濃度和其在孵育終止時(shí)釋放出的有色團(tuán)的量之間存在著量化關(guān)系來(lái)測(cè)定內(nèi)毒素含量的方法。動(dòng)態(tài)顯色法是檢測(cè)反應(yīng)混合物的色度到達(dá)某一預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時(shí)間，或是檢測(cè)色度增長(zhǎng)速度的方法。

酶標(biāo)儀要怎么樣去測(cè)試呢？它使用光度測(cè)定法，其中又分為濁度法和顯色基質(zhì)法。濁度法系利用檢測(cè)鱟試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)過(guò)程過(guò)程中的濁度變化而測(cè)定內(nèi)毒素含量的方法。根據(jù)檢測(cè)原理，可分為終點(diǎn)濁度法和動(dòng)態(tài)濁度法。終點(diǎn)濁度法是依據(jù)反映混合物中的內(nèi)毒素濃度和其在孵育終止時(shí)的濁度（吸光度和透光率）之間存在著量化關(guān)系來(lái)測(cè)定內(nèi)毒素含量的方法。動(dòng)態(tài)濁度法是檢測(cè)反應(yīng)混合物的濁度到達(dá)某一預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時(shí)間，或是檢測(cè)濁度增加速度的方法。

我們以前學(xué)過(guò)生物學(xué)，會(huì)說(shuō)到細(xì)胞株、細(xì)胞系，那他們有什么區(qū)別呢？細(xì)胞株被定義為經(jīng)原代培養(yǎng)的組織細(xì)胞，培養(yǎng)到第10代左右，度過(guò)*次死亡危機(jī)后的細(xì)胞群，這種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變；細(xì)胞系則被定義為可以度過(guò)第二次死亡危機(jī)，傳代培養(yǎng)到40~50代的細(xì)胞，這部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了部分改變并且細(xì)胞帶有癌變的特點(diǎn)，這種細(xì)胞在適宜條件下無(wú)限傳代。細(xì)胞株用于檢測(cè)細(xì)胞因子的細(xì)胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)細(xì)胞因子依賴(lài)細(xì)胞株還有加入適量細(xì)胞因子。在37℃5％CO2的飽和...