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  • 2013

    5-20

    細胞株是一種復雜而有簡單的生物,對于這樣不常見的物品我們需要好好了解。細胞株愈傷組織誘導和繼代培養(yǎng),一般是在含有激素的MS培養(yǎng)基上,25度下暗培養(yǎng);繼代培養(yǎng)是為了獲得穩(wěn)定的細胞株,一般培養(yǎng)16代以后就會穩(wěn)定下來,并且不會發(fā)生回復突變。液體懸浮培養(yǎng)體系的建立,時間在一到兩周。用振蕩法或酶法游離出單個的細胞團進行繼代培養(yǎng)。大多數(shù)二倍體細胞為有限細胞系。通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株。

  • 2013

    5-16

    細胞株培養(yǎng)條件簡單,貼壁強度適中,很適合用它研究一些功能。細胞的缺陷是生長過程中貼壁強度比較小。所以在實驗過程中容易流失,從而影響實驗結(jié)果。如果一個實驗室新得到的細胞是在培養(yǎng)瓶中,就需要讓細胞沉降幾天時間,因為大量細胞會漂浮在培養(yǎng)液里。細胞被成功的用來培養(yǎng)狂犬病疫苗、等多種疫苗,在非典期間又為研究冠狀病毒做出貢獻。在的H7N9禽流感中,也在積極的使用中。它在在醫(yī)藥研究種廣泛應用,而且發(fā)揮了巨大的作用。

  • 2013

    5-13

    細胞株是一種生物產(chǎn)品,只有在實驗室才能經(jīng)常見到。我們知道細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法得到的,那需要怎么樣經(jīng)過篩選呢?細胞株系的篩選是將懸浮在培養(yǎng)液中單細胞通過過濾分離出來,濃縮后接種到固體薄層培養(yǎng)基上。得到由單個細胞經(jīng)分裂繁殖的許多細胞株。這是優(yōu)先選擇生長快、結(jié)構(gòu)疏松、分散性好的細胞株,經(jīng)次生代謝物的定量測定,從中篩選出次生代謝產(chǎn)量高的細胞株。這就是大致上細胞株的篩選過程。

  • 2013

    5-8

    美國ABI9700PCR儀熱傳導性*的銀質(zhì)鍍金槽,提供*的溫度均一性。PCR儀擁有強大的軟件功能,可以瞬間達到zui快升降溫速度,更加提高實驗效率。儀器也可以實現(xiàn)熱啟動功能,以250個單位的酶試劑為例,儀器本身具有的熱啟動功能,可以為您節(jié)約70%-80%的實驗成本。還有它的程序模版多:包括循環(huán)測序、TouchdowmPCR等,以滿足不同用戶實驗的需要。它提供良好的性質(zhì),確保試驗的準確性。

  • 2013

    5-6

    我們公司生產(chǎn)的美國ABI9700PCR儀均采用的Peltier元件作為升降溫系統(tǒng),有升降溫速度快、溫度均一性好等特點。這款儀器也具備基本的條件,要被復制的DNA模板Template,界定復制范圍兩端的引物Primers,DNA聚合酶Taq.Polymearse,合成的原料(四種脫氧核苷酸)及水。它顯示的經(jīng)計算機計算的實際樣品溫度,到0.1℃。它可以自檢、診斷,實時幫助。它的軟件免費升級,遠瞻性的設計,使儀器更能適應科技的發(fā)展需要。它符合了標準的PCR儀技術(shù)。

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