PCR儀即基因擴增儀，主要是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成，用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。PCR儀的原理為利用升溫使DNA變性，用限制性內切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進而達到基因復制的目的。

根據DNA擴增的目的和檢測的標準可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，實時熒光定量PCR儀四大類。下面就來為大家一一介紹：

1.普通PCR儀

普通PCR儀是一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度，如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行，主要應用于科研、教學、臨床醫(yī)學、檢驗、檢疫等。

2.梯度PCR儀

梯度PCR儀是一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣既節(jié)約時間，也節(jié)約經費。在不設置梯度的情況下亦可當做普通的PCR用。

3.原位PCR儀

原位PCR儀是用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀。可保持細胞或組織的完整性，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置進行基因擴增。對于分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉變有著重大的實用價值。

4.實時熒光定量PCR儀

熒光定量PCR是在普通PCR儀基礎上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)。主要應用于臨床醫(yī)學檢測、生物醫(yī)藥研發(fā)、食品行業(yè)、科研院校等。