1、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺以紫外燈照射30到60分鐘滅菌，70%酒精擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。2、小心取用無菌之實(shí)驗(yàn)物品，避免造成污染，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
3、實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺，以70%酒精擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個細(xì)胞株之操作。
4、無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。
5、工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，操作過程中，應(yīng)避免引起噴霧器之產(chǎn)生，小心毒性藥品。
6、每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。
7、實(shí)驗(yàn)用品以70%酒精擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。
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