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T淋巴細胞亞群CD2 ELISA 試劑盒

定量測定

ELISA操作步驟復(fù)雜，影響反應(yīng)因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的*，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準品在相同的條件下制作標(biāo)準曲線。測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，標(biāo)準曲線的范圍一般較寬，曲線高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數(shù)值，以檢測物的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，將各濃度的值逐點連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，中央較呈直線的部分是較理想的檢測區(qū)域。

測定小分子量物質(zhì)常用競爭法，其標(biāo)準曲線中吸光度與受檢物質(zhì)的濃度呈負相關(guān)。標(biāo)準曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。ELISA測定的標(biāo)準曲線注意圖中橫坐標(biāo)為對數(shù)關(guān)系，這更有利于測定系統(tǒng)的表達。

工作原理

本試劑盒采用雙位點夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），測定樣品中的水平。向預(yù)先包被抗體的酶標(biāo)孔中加入標(biāo)準品、待測樣本和HRP標(biāo)記的抗體，經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的組分，然后再加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺與樣品中的濃度呈正相關(guān)。

T淋巴細胞亞群CD2 ELISA 試劑盒

注：標(biāo)準品用標(biāo)準品稀釋液依次稀釋為：100、50、25、12.5、6.25、0 pg/ml